马铃薯试管薯的诱导

1.试管薯：采用一定的培养基，在一定的培养条件下，由试管苗直接长出的“气生”薯，即直接在叶腋中长出的小块茎，称为试管薯。

2.试管薯的特点：不带病毒和其他病原菌，便于种质资源的保存与交流，是繁殖原原种的基础材料。试管薯的生产不受外界条件的影响，可周年进行生产，且不受病毒的侵染。

3.培养基础苗：培养脱毒苗4周  在无菌条件下取出幼苗剪成带4个叶片的茎段置于三角瓶或罐头瓶，每瓶放4～5个茎段，罐头瓶放置8段左右  封口后于培养室内培养15d左右，由腋芽内长出植株。

单节茎段的繁殖培养基：

MS培养基 2mg/LNAA 0.1mg/L6-BA 0.7%琼脂 3%蔗糖 200mg/L水解酪蛋白

4.诱导试管薯培养出基础苗后，在无菌条件下将培养瓶内剩余的培养基倒掉，然后加入灭好菌的诱导液体培养基。

微型薯的诱导培养基：

MS培养基 5mg/L6-BA 8%蔗糖

5.试管薯的培养与收获三角瓶封口后，置于20℃左右温度下的进行光暗交替培养。一般5～7d后即开始形成微型薯，经6～8周后即可收获。培养过程中保持黑暗条件是试

管薯诱导的必需条件。

6.提高试管薯诱导效果的措施：培养健壮的试管苗；控制培养液的用量；温度、光照和生长调节剂对微型薯形成的协同作用。

马铃薯试管薯的诱导

1.试管薯：采用一定的培养基，在一定的培养条件下，由试管苗直接长出的“气生”薯，即直接在叶腋中长出的小块茎，称为试管薯。

2.试管薯的特点：不带病毒和其他病原菌，便于种质资源的保存与交流，是繁殖原原种的基础材料。试管薯的生产不受外界条件的影响，可周年进行生产，且不受病毒的侵染。

3.培养基础苗：培养脱毒苗4周  在无菌条件下取出幼苗剪成带4个叶片的茎段置于三角瓶或罐头瓶，每瓶放4～5个茎段，罐头瓶放置8段左右  封口后于培养室内培养15d左右，由腋芽内长出植株。

单节茎段的繁殖培养基：

MS培养基 2mg/LNAA 0.1mg/L6-BA 0.7%琼脂 3%蔗糖 200mg/L水解酪蛋白

4.诱导试管薯培养出基础苗后，在无菌条件下将培养瓶内剩余的培养基倒掉，然后加入灭好菌的诱导液体培养基。

微型薯的诱导培养基：

MS培养基 5mg/L6-BA 8%蔗糖

5.试管薯的培养与收获三角瓶封口后，置于20℃左右温度下的进行光暗交替培养。一般5～7d后即开始形成微型薯，经6～8周后即可收获。培养过程中保持黑暗条件是试

管薯诱导的必需条件。

6.提高试管薯诱导效果的措施：培养健壮的试管苗；控制培养液的用量；温度、光照和生长调节剂对微型薯形成的协同作用。