学生部分日志

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  2024年04月
  科技小院日志

  通过Overlap-PCR连接目的基因上下游片段，以胶回收产物作为模板，phop-U-F、phop-D-R作为引物，连接上下游片段，PCR反应体系与上...
• 16

  2024年04月
  科技小院日志

  将PDMK与U-D的胶回收产物利用T4连接酶连接后转入DH5αλpir感受态细胞中，摇菌70分钟并富集涂布至加含卡纳抗生素的LB固体培养基上在37摄氏...
• 17

  2024年04月
  科技小院日志

  将培养皿从37摄氏度培养箱中取出，挑取单菌落进行菌落PCR，并跑电泳验证。
• 18

  2024年04月
  科技小院日志

  目的片段phop连接T-VectorpMD19在微量离心管中分别按照体系配制连接反应，彻底混合后，在16℃下进行30min的连接反应
• 19

  2024年04月
  科技小院日志

  摇菌PDMK（含卡纳抗生素）及T-UD（含氨苄抗生素）12小时，提取T-UD质粒与PDMK质粒并测产物浓度，同时保证产物纯度较高。浓度分别为T-UD：...
• 20

  2024年04月
  科技小院日志

  分别进行XbaI与XhoI的双酶切
• 21

  2024年04月
  科技小院日志

  参照NCBI网站上所有的大口黑鲈虹彩病毒基因组序列设计特异性引物MCP-F/R，并以MCP基因组为模板进行PCR反应，如下表
• 22

  2024年04月
  科技小院日志

  DNA电泳结束后，在紫外灯下快速切下含目的DNA片段的凝胶，建议用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎，并尽量去除多余的凝胶。
• 23

  2024年04月
  科技小院日志

  称取凝胶重量(去除空管重量)，加入等倍体积BufferGDP。50~55℃水浴7-10min，根据凝胶大小适当调整时间，确保凝胶块完全溶解。
• 24

  2024年04月
  科技小院日志

  水浴期间颠倒混匀2次加速溶胶。短暂离心收集管壁上的液滴。