学生部分日志

• 25

  2024年04月
  科技小院日志

  将FastPureDNAMiniColumns-G吸附柱置于CollectionTubes2ml收集管中，把≤700µl溶胶液转移至吸附柱中，12,0...
• 26

  2024年04月
  科技小院日志

  加入300µlBufferGDP至吸附柱中。静置1min。12,000rpm(13,800×g)离心30-60sec。弃滤液，把吸附柱置于收集管中。加...
• 27

  2024年04月
  科技小院日志

  PCR程序具体为：首先，95℃5min预热，再在95℃下变性30s，再在58℃下退火30s，最后72℃下延伸1min，以此循环32次后，72℃下最终延...
• 28

  2024年04月
  科技小院日志

  重复上一步。弃滤液，把吸附柱置回收集管中。12,000rpm(13,800×g)离心2min。将吸附柱置于在1.5ml灭菌的离心管中，加入30µlEl...
• 29

  2024年04月
  科技小院日志

  以提取的细菌DNA为模板，以phop-U-F、phop-U-R、phop-D-F、phop-D-R为引物，扩增出phop上下游片段
• 30

  2024年04月
  科技小院日志

  3.通过Overlap-PCR连接目的基因上下游片段，以胶回收产物作为模板，phop-U-F、phop-D-R作为引物，连接上下游片段，PCR反应体系...
• 01

  2024年05月
  科技小院日志

  在微量离心管中分别按照体系配制连接反应，彻底混合后，在16℃下进行30min的连接反应
• 02

  2024年05月
  科技小院日志

  以提取的细菌DNA为模板，以phor-F、phor-R为引物，扩增出phor上下游片段
• 03

  2024年05月
  科技小院日志

  在微量离心管中分别按照体系配制连接反应体系：T载体1微升，胶回收产物1.5微升，dd水2.5微升再加入等体积（5微升）solution1彻底混合后，在...
• 04

  2024年05月
  科技小院日志

  （6）涂布到有氨苄的培养基上，37度倒置过夜培养注：连接转化第一次糊板，第二次留下80微升左右上清涂板