在当前集约化养殖过程中存在如致病菌、营养供给、饲养管理等多种原因，引发家禽肠道氧化应激、肠道系统紊乱、肠道亚健康等问题，从而导致家禽生产性能下降、畜产品质量降低、饲料利用率下降和经济损失。在当前家禽养殖中，拥有健康的肠道对于家禽的生长和生产至关重要。健康的肠道系统可以提高饲料养分的消化吸收率，减少营养物质的浪费，提高家禽的生产效率，同时降低家禽生产时排泄物中有害气体的排放。肠道屏障主要分为机械屏障、免疫屏障和微生物屏障，这些屏障相互作用，共同保护肠道的健康。肠道黏膜组织形态的完整性以及肠道微生物菌群的多样性对于维持家禽肠道健康至关重要，它们能够阻止肠道系统内的细菌和病毒进入血液，从而进入机体。与此同时，肠道还具备重要的免疫功能，是机体免疫防线的重要组成部分。家禽肠道健康是宿主免疫、微生物和环境等多种因素综合作用的结果。当肠道微生物组成发生变化、肠黏膜屏障受损和免疫功能降低等都会影响家禽肠道健康。在当前的集约化家禽养殖模式和越来越多的国家相继发布禁用抗生素政策后，如何维持家禽健康的肠道系统已经成为需要解决的问题. 

青蒿是一种常用的传统中药，来源广泛。研究表明，青蒿含有倍半萜、二萜、黄酮、香豆素和挥发油等多种成分。大量研究发现，青蒿具有多种作用，包括直接抑菌、抗寄生虫、抗病毒、抗氧化和增强免疫机能。已有研究报道，将青蒿提取物添加到日粮中，可以降低小鼠血清中丙二醛水平，对半乳糖诱导的小鼠氧化应激有一定的保护作用。另外，添加青蒿到日粮中还可以提高大口黑鲈的生长性能，并调节肠道菌群结构。青蒿对促进畜禽生长、提高饲料转化率、增强免疫水平以及预防疾病发生等方面都具有一定的效果，可作为良好的抗生素替代。尽管青蒿具有多种生物学活性，但对于鹅的相关报道较少。本实验通过在日粮中添加1%的青蒿，研究了青蒿对鹅的生长性能、抗氧化、免疫能力以及肠道菌群的影响。本实验的研究方法和结果可以为青蒿在鹅生产中的应用提供理论基础。

禁止使用抗生素生长促进剂刺激了天然草药的发展，使其成为当今集约化家禽业中维持肠道健康的理想策略。青蒿中含有的多种有机酸和多酚，可增加胃中酶的分泌，提高消化酶的活性，促进胃动力和食物的消化，从而增强幼龄动物的食欲和采食量，促进体重增加，在提高家禽生产性能和改变家禽肠道微生物群方面具有效用。体重增长是衡量生物体生长的基本指标之一。先前研究发现，添加2 g/kg酶解青蒿能改善断奶仔猪的生长性能、降低腹泻率^[1]。此外，补充青蒿乙醇提取物可以改善家兔的生产性能并治疗球虫病^[2]。本实验发现日粮中添加1%青蒿可显著提高鹅的平均体重、平均日增重、平均日采食量并且降低料重比。

在正常生理条件下，机体能够维持内源性ROS的产生和消除之间的动态平衡。机体的抗氧化能力可以反映其对内源性氧化损伤的抵抗力。关键是维持机体的抗氧化防御系统，其中包括CAT、GSH-和SOD等抗氧化酶。这些酶能够有效地将ROS转化为H2O和O2，从而保护机体不受ROS诱导的氧化损伤的影响^[3]。在机体的抗氧化过程中，GSH-px通过催化还原型谷胱甘肽（GSH）引起脂质过氧化反应。机体内的SOD可以催化O2-自由基分解为H2O2，而产生的H2O2则被GPX和CAT清除，从而阻止氧自由基的产生。总抗氧化能力（T-AOC）可以反映机体非酶抗氧化防御系统的能力。当细胞膜受损时，细胞膜磷脂中的不饱和脂肪酸会发生脂质过氧化反应，生成丙二醛（MDA）。MDA可以间接反映出机体所受到的氧化损伤程度。

多种研究发现青蒿中含有的大量类黄酮、酚类化合物具有一定的抗氧化活性，可提高机体的抗氧化能力^[4,5]。已有研究发现，日粮中添加青蒿水提物可通过肉鸡小肠粘膜中Nrf2信号通路提高肉鸡的抗氧化能力，显著增加小肠肠道组织中CAT、GPX、SOD酶活性，提高T-AOC，显著降低肠道组织中MDA含量 ^[6]。此外，Z H Song等也发现，日粮中添加1 g/kg的酶解青蒿可降低热应激肉鸡肠道的MDA含量并且升高GPX酶mRNA表达量^[7]。本实验研究发现青蒿可显著提高血清和空肠组织中CAT、GPX、SOD抗氧化酶活性，表明青蒿可减少氧化物对机体细胞的影响；同时青蒿可显著提高T-AOC含量，表明青蒿除可增加抗氧化酶活性外，还可增强机体对自由基的代谢能力；AAL组MDA含量显著低于CON组，表明青蒿可减轻机体细胞膜的脂质过氧化。抗氧化能力的提高可能是提高机体生长性能的原因之一。综合上述结果来看日粮中添加青蒿可提高鹅的抗氧化能力。

免疫球蛋白是一种由浆细胞产生的蛋白质，具有抗体活性，主要包括IgG和IgM。在血清中，IgG是免疫球蛋白的主要组成部分，约占总含量的75%。它能够抑制细菌和病毒的繁殖。本实验结果与Sani L等研究结果相似，他们研究发现，日粮中添加青蒿甲醇提取物可提高肉鸡血清中IgG含量^[8]。本研究发现AAL组免疫球蛋白IgA、IgG、IgM在实验7d显著高于CON组，实验在进行到21d时AAL组IgG含量显著高于CON组。在溶菌酶方面，机体组织中广泛存在溶菌酶。在细菌感染期间，肠道潘氏细胞会分泌溶菌酶，破坏细菌细胞壁结构，从而限制细菌入侵^[9]。现有研究发现，将青蒿乙醇提取物添加到日粮中能显著增加嗜水气单胞菌攻毒的尼罗罗非鱼血清中的溶菌酶水平^[10]。本研究发现，在实验进行的第7天，与CON组相比，AAL组的溶菌酶酶活性极显著升高，说明青蒿可在饲喂前期提高鹅溶菌酶活性。

细胞因子是具有生物活性的小分子蛋白质，起着传递细胞间信息和调节细胞免疫等重要作用。IL-6和IFN-γ等细胞因子还可以影响肠屏障的完整性^[11]，研究发现IL-6通过改变紧密连接蛋白ZO-1的超微结构而增加内皮细胞通透性^[12]。IL-6有助于细菌感染、病毒感染、结肠炎等多种炎症性疾病的发生^[13]。青蒿中的青蒿素和黄酮类化合物具有抑制IL-6等细胞因子分泌的作用。Kim等人^[14]的研究发现，在于小鼠巨噬细胞Raw246.7共培养时，青蒿提取物可显著降低LPS处理组的IL-6水平。另外，Song等人^[15]的实验发现，青蒿乙醇提取物可以通过降低牛乳腺上皮细胞中CD36表达和抑制NF-κB细胞通路，从而下调IL-6的表达水平。本研究发现，日粮中添加青蒿可降低鹅血清中IL-6含量。IFN-γ可作为Th1促炎症细胞因子，可以降低ZO-1和紧密连接蛋白Occludin水平，从而增加细胞旁通透性^[16]。现有研究表明，在日粮中添加酶处理的青蒿可降低肉鸡空肠和回肠中IFN-γ mRNA表达量^[17]。本研究发现，AAL组血清中的IFN-γ显著低于CON组。综上所述，添加1%青蒿到狮白鹅的日粮中，可以提高狮白鹅血清中免疫球蛋白含量，增加溶菌酶活性，并降低血清中IL-6和IFN-γ细胞因子的水平。结果表明，青蒿对鹅的免疫能力具有一定的增强效果。

肠道绒毛是位于小肠黏膜上的细长突起，起到增加吸收面积的作用。通过增加绒毛高度，肠道能够提供更大的吸收表面积，从而增强对营养物质的吸收能力。微绒毛覆盖在绒毛上，进一步增加吸收表面积。隐窝是位于肠道黏膜下方的凹陷结构，与绒毛相对应。绒毛的高度和隐窝的深度共同构成了肠道黏膜的复杂结构，优化了营养物质的吸收过程，具有维持肠道黏膜的稳定性和屏障功能促进营养物质的消化和吸收功能。绒毛高度/隐窝深度是发应营养吸收的重要指标^[18]。本研究发现，日粮中添加青蒿可显著降低AAL组空肠隐窝深度，增加空肠绒毛高度比隐窝深度值。肠道作为营养吸收的主要场所，青蒿促进鹅空肠形态发育可能是AAL组生长性能提高的原因之一。

长期以来，多种研究发现机体肠道中正常和稳定的微生物群系是维持肠道健康的关键。研究发现，肠道菌群可通过合成维生素等物质来提高家禽的消化能力，从而影响家禽的生长性能提高饲料的消化效率。除提高生长性能外，研究发现改变肠道菌群的组成和结构具有增加机体抗氧化和影响调节机体免疫系统的能力。对于肠道菌群的结构和组成结果。现有研究发现，当微生物组群多样性增加时可提高抗定植性限制可能引发疾病的病原体在肠道中定值从未提高机体抵御病原体的能力^[19]，本研究发现，AAL组盲肠肠道菌群的多样性与丰富度显著增加。青蒿可能通过改变鹅盲肠肠道菌群的多样性增强机体的抗病能力改善生长性能。

从物种组成结构上来看，在门水平上，与CON组相比较AAL组显著增加了Bacteroides相对丰度，此前研究发现，Bacteroides通过参与机体糖酵解，促进机体对营养物质的吸收和代谢^[20]。同时，Bacteroides中的多种成员可减少肠道微生物脂多糖的产生^[21]，有效抑制肠道促炎反应的发生并且产生宿主可吸收的短链脂肪酸和有机酸作为宿主能量的主要来源来提高宿主的生长性能^[22]。Bacteroides产生的外膜囊泡还有助于肠道菌群中其他细菌的生长维持肠道菌群的稳态。在属水平上，AAL组显著提高Faecalibacterium和Paraprevotella相对丰度，Faecalibacterium属在免疫系统调节、肠道屏障保护和微生物群调节中发挥着重要作用^[23]。在肠道中丁酸盐是结肠细胞的主要能量来源，而Faecalibacterium可发酵葡萄糖产生丁酸盐^[24,25]。Faecalibacterium丰度的增加可促进结肠细胞的生长发育。Paraprevotella是维持肠道菌群的重要基石，研究发现，Paraprevotella的定植可保护IgA免受胰蛋白酶的降解，有助于维持机体肠道稳态和防治病原菌的感染^[26]。相关性分析发现Faecalibacterium与抗氧化指标呈现显著的正相关关系，研究发现。在肠道炎症期间O₂ 和 ROS 水平可能对Faecalibacterium构成挑战，与IBD相关的特征之一是肠道中Faecalibacterium丰度的显着降低^[27]。所以机体抗氧化能力的增强可能是Faecalibacterium丰度增加的原因。来自Faecalibacterium 也参与免疫稳态，当用于治疗 Caco-2 细胞时，显着降低了IL-6、IFN-γ细胞因子的水平^[28] 。这也解释了Faecalibacterium与IL-6、IFN-γ负相关的原因。综上所述，日粮中添加青蒿可改变鹅盲肠肠道菌群的结构和细菌的相对丰度。

[1]   Niu Y, Zhao Y, He J, et al. Effect of diet supplemented with enzymatically treated Artemisia annua L. on intestinal digestive function and immunity in weaned pigs[J]. Italian Journal of Animal Science, 2020, 19(1): 1170-1179.

[2]   Watsop H M, Nabilatou D, Lemoufouet J, et al. Effect of <i>Artemisia annua</i> L. as Substitute to Sulfonamides (Sodium Sulfadimerzine) on Coccidiosis and Growth Performance in Rabbits[J]. Open Journal of Animal Sciences, 2022, 12(02): 159-170.

[3]   Zhang S, Xiong L, Cui C, et al. Maternal supplementation with Artemisia annua L. ameliorates intestinal inflammation via inhibiting the TLR4/NF-κB and MAPK pathways and improves the oxidative stability of offspring[J]. Food & Function, 2022, 13(18): 9311-9323.

[4]   Song Y, Desta K T, Kim G S, et al. Polyphenolic profile and antioxidant effects of various parts of Artemisia annua L[J]. Biomedical chromatography: BMC, 2016, 30(4): 588-595.

[5]   Yang G en, Bao L, Zhang X qi, et al. [Studies on flavonoids and their antioxidant activities of Artemisia annua][J]. Zhong Yao Cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese Medicinal Materials, 2009, 32(11): 1683-1686.

[6]   Guo S, Ma J, Xing Y, et al. Artemisia annua L. Aqueous Extract Promotes Intestine Immunity and Antioxidant Function in Broilers[J]. Frontiers in Veterinary Science, 2022, 9: 934021.

[7]   Song Z H, Cheng K, Zheng X C, et al. Effects of dietary supplementation with enzymatically treated Artemisia annua on growth performance, intestinal morphology, digestive enzyme activities, immunity, and antioxidant capacity of heat-stressed broilers[J]. Poultry Science, 2018, 97(2): 430-437.

[8]   Gholamrezaie Sani L, Mohammadi M, Jalali Sendi J, et al. Extract and leaf powder effect of Artemisia annua on performance, cellular and humoral immunity in broilers[J]. Iranian Journal of Veterinary Research, 2013, 14(1)[2023-12-17].

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[24] Miquel S, Martín R, Rossi O, et al. Faecalibacterium prausnitzii and human intestinal health[J]. Current Opinion in Microbiology, 2013, 16(3): 255-261.

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[27] Cao Y, Shen J, Ran Z H. Association between Faecalibacterium prausnitzii Reduction and Inflammatory Bowel Disease: A Meta-Analysis and Systematic Review of the Literature[J]. Gastroenterology Research and Practice, 2014, 2014: 872725.

在当前集约化养殖过程中存在如致病菌、营养供给、饲养管理等多种原因，引发家禽肠道氧化应激、肠道系统紊乱、肠道亚健康等问题，从而导致家禽生产性能下降、畜产品质量降低、饲料利用率下降和经济损失。在当前家禽养殖中，拥有健康的肠道对于家禽的生长和生产至关重要。健康的肠道系统可以提高饲料养分的消化吸收率，减少营养物质的浪费，提高家禽的生产效率，同时降低家禽生产时排泄物中有害气体的排放。肠道屏障主要分为机械屏障、免疫屏障和微生物屏障，这些屏障相互作用，共同保护肠道的健康。肠道黏膜组织形态的完整性以及肠道微生物菌群的多样性对于维持家禽肠道健康至关重要，它们能够阻止肠道系统内的细菌和病毒进入血液，从而进入机体。与此同时，肠道还具备重要的免疫功能，是机体免疫防线的重要组成部分。家禽肠道健康是宿主免疫、微生物和环境等多种因素综合作用的结果。当肠道微生物组成发生变化、肠黏膜屏障受损和免疫功能降低等都会影响家禽肠道健康。在当前的集约化家禽养殖模式和越来越多的国家相继发布禁用抗生素政策后，如何维持家禽健康的肠道系统已经成为需要解决的问题. 

青蒿是一种常用的传统中药，来源广泛。研究表明，青蒿含有倍半萜、二萜、黄酮、香豆素和挥发油等多种成分。大量研究发现，青蒿具有多种作用，包括直接抑菌、抗寄生虫、抗病毒、抗氧化和增强免疫机能。已有研究报道，将青蒿提取物添加到日粮中，可以降低小鼠血清中丙二醛水平，对半乳糖诱导的小鼠氧化应激有一定的保护作用。另外，添加青蒿到日粮中还可以提高大口黑鲈的生长性能，并调节肠道菌群结构。青蒿对促进畜禽生长、提高饲料转化率、增强免疫水平以及预防疾病发生等方面都具有一定的效果，可作为良好的抗生素替代。尽管青蒿具有多种生物学活性，但对于鹅的相关报道较少。本实验通过在日粮中添加1%的青蒿，研究了青蒿对鹅的生长性能、抗氧化、免疫能力以及肠道菌群的影响。本实验的研究方法和结果可以为青蒿在鹅生产中的应用提供理论基础。

禁止使用抗生素生长促进剂刺激了天然草药的发展，使其成为当今集约化家禽业中维持肠道健康的理想策略。青蒿中含有的多种有机酸和多酚，可增加胃中酶的分泌，提高消化酶的活性，促进胃动力和食物的消化，从而增强幼龄动物的食欲和采食量，促进体重增加，在提高家禽生产性能和改变家禽肠道微生物群方面具有效用。体重增长是衡量生物体生长的基本指标之一。先前研究发现，添加2 g/kg酶解青蒿能改善断奶仔猪的生长性能、降低腹泻率^[1]。此外，补充青蒿乙醇提取物可以改善家兔的生产性能并治疗球虫病^[2]。本实验发现日粮中添加1%青蒿可显著提高鹅的平均体重、平均日增重、平均日采食量并且降低料重比。

在正常生理条件下，机体能够维持内源性ROS的产生和消除之间的动态平衡。机体的抗氧化能力可以反映其对内源性氧化损伤的抵抗力。关键是维持机体的抗氧化防御系统，其中包括CAT、GSH-和SOD等抗氧化酶。这些酶能够有效地将ROS转化为H2O和O2，从而保护机体不受ROS诱导的氧化损伤的影响^[3]。在机体的抗氧化过程中，GSH-px通过催化还原型谷胱甘肽（GSH）引起脂质过氧化反应。机体内的SOD可以催化O2-自由基分解为H2O2，而产生的H2O2则被GPX和CAT清除，从而阻止氧自由基的产生。总抗氧化能力（T-AOC）可以反映机体非酶抗氧化防御系统的能力。当细胞膜受损时，细胞膜磷脂中的不饱和脂肪酸会发生脂质过氧化反应，生成丙二醛（MDA）。MDA可以间接反映出机体所受到的氧化损伤程度。

多种研究发现青蒿中含有的大量类黄酮、酚类化合物具有一定的抗氧化活性，可提高机体的抗氧化能力^[4,5]。已有研究发现，日粮中添加青蒿水提物可通过肉鸡小肠粘膜中Nrf2信号通路提高肉鸡的抗氧化能力，显著增加小肠肠道组织中CAT、GPX、SOD酶活性，提高T-AOC，显著降低肠道组织中MDA含量 ^[6]。此外，Z H Song等也发现，日粮中添加1 g/kg的酶解青蒿可降低热应激肉鸡肠道的MDA含量并且升高GPX酶mRNA表达量^[7]。本实验研究发现青蒿可显著提高血清和空肠组织中CAT、GPX、SOD抗氧化酶活性，表明青蒿可减少氧化物对机体细胞的影响；同时青蒿可显著提高T-AOC含量，表明青蒿除可增加抗氧化酶活性外，还可增强机体对自由基的代谢能力；AAL组MDA含量显著低于CON组，表明青蒿可减轻机体细胞膜的脂质过氧化。抗氧化能力的提高可能是提高机体生长性能的原因之一。综合上述结果来看日粮中添加青蒿可提高鹅的抗氧化能力。

免疫球蛋白是一种由浆细胞产生的蛋白质，具有抗体活性，主要包括IgG和IgM。在血清中，IgG是免疫球蛋白的主要组成部分，约占总含量的75%。它能够抑制细菌和病毒的繁殖。本实验结果与Sani L等研究结果相似，他们研究发现，日粮中添加青蒿甲醇提取物可提高肉鸡血清中IgG含量^[8]。本研究发现AAL组免疫球蛋白IgA、IgG、IgM在实验7d显著高于CON组，实验在进行到21d时AAL组IgG含量显著高于CON组。在溶菌酶方面，机体组织中广泛存在溶菌酶。在细菌感染期间，肠道潘氏细胞会分泌溶菌酶，破坏细菌细胞壁结构，从而限制细菌入侵^[9]。现有研究发现，将青蒿乙醇提取物添加到日粮中能显著增加嗜水气单胞菌攻毒的尼罗罗非鱼血清中的溶菌酶水平^[10]。本研究发现，在实验进行的第7天，与CON组相比，AAL组的溶菌酶酶活性极显著升高，说明青蒿可在饲喂前期提高鹅溶菌酶活性。

细胞因子是具有生物活性的小分子蛋白质，起着传递细胞间信息和调节细胞免疫等重要作用。IL-6和IFN-γ等细胞因子还可以影响肠屏障的完整性^[11]，研究发现IL-6通过改变紧密连接蛋白ZO-1的超微结构而增加内皮细胞通透性^[12]。IL-6有助于细菌感染、病毒感染、结肠炎等多种炎症性疾病的发生^[13]。青蒿中的青蒿素和黄酮类化合物具有抑制IL-6等细胞因子分泌的作用。Kim等人^[14]的研究发现，在于小鼠巨噬细胞Raw246.7共培养时，青蒿提取物可显著降低LPS处理组的IL-6水平。另外，Song等人^[15]的实验发现，青蒿乙醇提取物可以通过降低牛乳腺上皮细胞中CD36表达和抑制NF-κB细胞通路，从而下调IL-6的表达水平。本研究发现，日粮中添加青蒿可降低鹅血清中IL-6含量。IFN-γ可作为Th1促炎症细胞因子，可以降低ZO-1和紧密连接蛋白Occludin水平，从而增加细胞旁通透性^[16]。现有研究表明，在日粮中添加酶处理的青蒿可降低肉鸡空肠和回肠中IFN-γ mRNA表达量^[17]。本研究发现，AAL组血清中的IFN-γ显著低于CON组。综上所述，添加1%青蒿到狮白鹅的日粮中，可以提高狮白鹅血清中免疫球蛋白含量，增加溶菌酶活性，并降低血清中IL-6和IFN-γ细胞因子的水平。结果表明，青蒿对鹅的免疫能力具有一定的增强效果。

肠道绒毛是位于小肠黏膜上的细长突起，起到增加吸收面积的作用。通过增加绒毛高度，肠道能够提供更大的吸收表面积，从而增强对营养物质的吸收能力。微绒毛覆盖在绒毛上，进一步增加吸收表面积。隐窝是位于肠道黏膜下方的凹陷结构，与绒毛相对应。绒毛的高度和隐窝的深度共同构成了肠道黏膜的复杂结构，优化了营养物质的吸收过程，具有维持肠道黏膜的稳定性和屏障功能促进营养物质的消化和吸收功能。绒毛高度/隐窝深度是发应营养吸收的重要指标^[18]。本研究发现，日粮中添加青蒿可显著降低AAL组空肠隐窝深度，增加空肠绒毛高度比隐窝深度值。肠道作为营养吸收的主要场所，青蒿促进鹅空肠形态发育可能是AAL组生长性能提高的原因之一。

长期以来，多种研究发现机体肠道中正常和稳定的微生物群系是维持肠道健康的关键。研究发现，肠道菌群可通过合成维生素等物质来提高家禽的消化能力，从而影响家禽的生长性能提高饲料的消化效率。除提高生长性能外，研究发现改变肠道菌群的组成和结构具有增加机体抗氧化和影响调节机体免疫系统的能力。对于肠道菌群的结构和组成结果。现有研究发现，当微生物组群多样性增加时可提高抗定植性限制可能引发疾病的病原体在肠道中定值从未提高机体抵御病原体的能力^[19]，本研究发现，AAL组盲肠肠道菌群的多样性与丰富度显著增加。青蒿可能通过改变鹅盲肠肠道菌群的多样性增强机体的抗病能力改善生长性能。

从物种组成结构上来看，在门水平上，与CON组相比较AAL组显著增加了Bacteroides相对丰度，此前研究发现，Bacteroides通过参与机体糖酵解，促进机体对营养物质的吸收和代谢^[20]。同时，Bacteroides中的多种成员可减少肠道微生物脂多糖的产生^[21]，有效抑制肠道促炎反应的发生并且产生宿主可吸收的短链脂肪酸和有机酸作为宿主能量的主要来源来提高宿主的生长性能^[22]。Bacteroides产生的外膜囊泡还有助于肠道菌群中其他细菌的生长维持肠道菌群的稳态。在属水平上，AAL组显著提高Faecalibacterium和Paraprevotella相对丰度，Faecalibacterium属在免疫系统调节、肠道屏障保护和微生物群调节中发挥着重要作用^[23]。在肠道中丁酸盐是结肠细胞的主要能量来源，而Faecalibacterium可发酵葡萄糖产生丁酸盐^[24,25]。Faecalibacterium丰度的增加可促进结肠细胞的生长发育。Paraprevotella是维持肠道菌群的重要基石，研究发现，Paraprevotella的定植可保护IgA免受胰蛋白酶的降解，有助于维持机体肠道稳态和防治病原菌的感染^[26]。相关性分析发现Faecalibacterium与抗氧化指标呈现显著的正相关关系，研究发现。在肠道炎症期间O₂ 和 ROS 水平可能对Faecalibacterium构成挑战，与IBD相关的特征之一是肠道中Faecalibacterium丰度的显着降低^[27]。所以机体抗氧化能力的增强可能是Faecalibacterium丰度增加的原因。来自Faecalibacterium 也参与免疫稳态，当用于治疗 Caco-2 细胞时，显着降低了IL-6、IFN-γ细胞因子的水平^[28] 。这也解释了Faecalibacterium与IL-6、IFN-γ负相关的原因。综上所述，日粮中添加青蒿可改变鹅盲肠肠道菌群的结构和细菌的相对丰度。

[1]   Niu Y, Zhao Y, He J, et al. Effect of diet supplemented with enzymatically treated Artemisia annua L. on intestinal digestive function and immunity in weaned pigs[J]. Italian Journal of Animal Science, 2020, 19(1): 1170-1179.

[2]   Watsop H M, Nabilatou D, Lemoufouet J, et al. Effect of <i>Artemisia annua</i> L. as Substitute to Sulfonamides (Sodium Sulfadimerzine) on Coccidiosis and Growth Performance in Rabbits[J]. Open Journal of Animal Sciences, 2022, 12(02): 159-170.

[3]   Zhang S, Xiong L, Cui C, et al. Maternal supplementation with Artemisia annua L. ameliorates intestinal inflammation via inhibiting the TLR4/NF-κB and MAPK pathways and improves the oxidative stability of offspring[J]. Food & Function, 2022, 13(18): 9311-9323.

[4]   Song Y, Desta K T, Kim G S, et al. Polyphenolic profile and antioxidant effects of various parts of Artemisia annua L[J]. Biomedical chromatography: BMC, 2016, 30(4): 588-595.

[5]   Yang G en, Bao L, Zhang X qi, et al. [Studies on flavonoids and their antioxidant activities of Artemisia annua][J]. Zhong Yao Cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese Medicinal Materials, 2009, 32(11): 1683-1686.

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