7月27日，我们今天的主要实验操作是病害分离。病害分离的实验是我们在做真菌，细菌鉴定实验中的最基本操作，是必须要熟练掌握的一项技能。下面详细的介绍一下操作方法和步骤：

1、植物组织体的选择：选择发病植物体，发病部位的病健交界处明显，新鲜的植物组织体作为实验材料。

2、 实验前应先将超净工作台擦拭干净，然后打开紫外灯照射20——30分钟后，关闭紫外灯，打开鼓风机，点燃酒精灯。

3、 将之前已经配好的PDA培养基在微波炉融化后，在超净工作台上将培养基倒入灭菌的培养皿内，约12毫升/皿，放置片刻待培养基自然冷却。此步骤操作应在酒精灯附近进行。

4、 打开三个无菌的小烧杯，依次倒入70%酒精，0.1%升汞溶液，70%酒精，再准备四个培养皿，分别加入无菌水。将之前收集的病健交界处的组织依次浸入酒精45s、升汞30s、酒精45s,再依次放入四个培养皿中清洗，最后放在滤纸上滤干水分。

5、 用消毒之后的镊子将滤干的植物组织块移至PDA培养基平板上。6、 将接种好的平板做好标记，置于28℃培养箱内培养一段时间后观察结果。

    此实验操作虽然不是特别复杂，但是要求操作过程中要快速，稳妥，细心，每步实验操作都要到位。

7月27日，我们今天的主要实验操作是病害分离。病害分离的实验是我们在做真菌，细菌鉴定实验中的最基本操作，是必须要熟练掌握的一项技能。下面详细的介绍一下操作方法和步骤：

1、植物组织体的选择：选择发病植物体，发病部位的病健交界处明显，新鲜的植物组织体作为实验材料。

2、 实验前应先将超净工作台擦拭干净，然后打开紫外灯照射20——30分钟后，关闭紫外灯，打开鼓风机，点燃酒精灯。

3、 将之前已经配好的PDA培养基在微波炉融化后，在超净工作台上将培养基倒入灭菌的培养皿内，约12毫升/皿，放置片刻待培养基自然冷却。此步骤操作应在酒精灯附近进行。

4、 打开三个无菌的小烧杯，依次倒入70%酒精，0.1%升汞溶液，70%酒精，再准备四个培养皿，分别加入无菌水。将之前收集的病健交界处的组织依次浸入酒精45s、升汞30s、酒精45s,再依次放入四个培养皿中清洗，最后放在滤纸上滤干水分。

5、 用消毒之后的镊子将滤干的植物组织块移至PDA培养基平板上。6、 将接种好的平板做好标记，置于28℃培养箱内培养一段时间后观察结果。

    此实验操作虽然不是特别复杂，但是要求操作过程中要快速，稳妥，细心，每步实验操作都要到位。