学生部分日志

• 11

  2024年07月
  小院日记6

  ①补充了AT10组的定量数据。control组碱度约为3mmol/L，AT10组碱度约为8mmol/L，AT20组约为16mmol/L。Gata6——...
• 12

  2024年07月
  小院日记7

  设计了引物进行pcr克隆，准备用于构建载体。成功克隆：转录因子FOXA1的CDS序列；SLC26A6和AQP8的启动子序列基因克隆引物foxa1-cd...
• 06

  2024年08月
  小院日志32

  今天的主要工作是针对花鲈的三种TGFβ信号通路相关蛋白——TGFβ1a（tgfb1a）、TGFβ受体1b（tgfbr1b）和TGFβ受体2（tgfbr...
• 13

  2024年07月
  小院日记8

  同源重组及连接转化单片段克隆原理示意图：1．线性化载体的制备选择合适的克隆位点，对载体进行线性化：尽量选择无重复序列且GC含量适中的区域进行克隆。载体...
• 14

  2024年07月
  小院日记9

  ①同源重组。思科捷单片段无缝克隆试剂有问题。用刘敏的同源重组试剂（诺唯赞）成功构建转录因子foxa1的pcdna3.1质粒，暂未送测（周日无法送测）。...
• 16

  2024年07月
  小院日志11

  基于前期利用单核苷酸多态性（SNP）对花鲈生长性状进行遗传机制解析及基因组预测的研究，我们最近进一步扩展了研究范围，开始利用插入缺失变异（InDel）...
• 17

  2024年07月
  小院日志12

  在我们持续探索目标性状的遗传机制过程中，我们着手设计了一款基因芯片，以更高效地捕捉并分析相关基因的表达和变异情况。设计这款基因芯片的初衷是为了提供一个...
• 18

  2024年07月
  小院日志13

  目前，花鲈的育种工作正在稳步推进，但考虑到未来持续的选择育种将需要大量样本的基因组测序，而当前测序成本依然较高，因此开发一套适用于花鲈的基因型填充技术...
• 19

  2024年07月
  小院日志14[优秀日志]

  近期，我参与了RNA提取的实验，并且在整个过程中收获了很多宝贵的经验和心得。RNA提取是分子生物学研究中非常关键的一步，它直接关系到后续实验的质量，如...
• 20

  2024年07月
  小院日志15

  今天是一个阳光明媚的日子，海鲈科技小院的气氛格外活跃。早晨，团队成员们陆续到达，大家都带着愉快的心情，准备迎接新一天的挑战。在上午的例会上，我们讨论了...