使用兽药和疫苗

1.兽药是怎么分类的？

答：按照来源和用途，兽药分为生物制品类（血清制品、疫苗、微生态制品等），中药类（中药材、中成药），化学药品类（化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品），外用杀虫剂和消毒剂。

2.什么是兽用处方药？

答：我国实行兽用处方药和兽用非处方药管理制度，所有兽药外包装和说明书必须标注“兽用处方药”或者“兽用非处方药”字样。

   兽用处方药是指凭兽医处方才可以购买和使用的兽药。目前，我国兽药处方药目录共有268种。

3.什么是兽用非处方药？

答：是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要兽医处方就可以自行购买的兽药。注意，使用兽用非处方药应按照兽药标签和说明书正确使用，防止超剂量、超范围使用带来的安全风险。

4.什么是兽用抗菌药？

答：抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。

5.休药期是什么意思？

答：是指最后一次给动物使用兽药到这个动物允许屠宰或它的奶、蛋允许到市场销售的时间。举例说明，盐酸土霉素说明书上要求鸡的休药期为5日。如果1月2日是最后一次给鸡使用盐酸土霉素，鸡必须完成5天休药期，到1月7日以后鸡才可以屠宰供人们食用。盐酸土霉素在鸡体内经过5天的代谢，药物残留减少，人食用才是安全的。

6.耐药性是什么意思？

答：是指细菌等微生物对抗抗菌药物的敏感性降低，而出现耐受性，又称为抗药性。通俗的话讲就是，以前某药物对抗某细菌非常有效，给动物使用后病好了，现在这种药物对抗这种细菌没有作用了，给动物使用后病情没有好转，说明现在这种细菌对这个药物产生了耐药细性。

7.兽药残留是什么意思？

答：是指供人们食用的动物在使用兽药后，经检测在动物的内脏、肌肉、乳汁、蛋内有兽药蓄积或存留。

8.兽用抗菌药使用原则是什么？

答：正确诊断；在兽医指导下使用；合理给药；首次用药剂量不要超过规定剂量的上限；严重感染注射给药，一般感染口服给药；密切注意用药效果和不良反应；严格遵守药物休药期的规定；细菌性疫苗接种前后数天内，不要使用抗菌药物；不要长时间固定使用某一类或某几种药物，要有计划轮换使用不同的抗菌药，防止产生耐药性。

9.兽用抗菌药安全使用坚持“四不原则”是什么？

答：不随意购买抗菌药物；不自己选择抗菌药物；不随意使用抗菌药物；不随意停药，按时按量投药。

10.怎样读懂兽用抗菌药的标签说明书？

答：要读“兽药标签和说明书”主要内容，关注适应症、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项；要查看兽药有效期，超过有效期限不能使用；要注意兽药保存条件。

11.长期使用抗菌药的危害有哪些？

答：（1）导致细菌产生耐药性；

（2）敏感菌得到控制，耐药菌控制不住大量繁殖，产生新的感染细菌，造成二重感染；

（3）损伤动物免疫器官，使畜禽机体免疫力下降；

（4）引起畜禽肝肾功能损伤；

（5）抑制或杀灭正常菌群，影响肠道运动和对营养物质的吸收；

（6）畜禽肉、蛋、奶中有药物残留

（7）残留抗生素和耐药菌株，通过食物链转移给人类，危害人类健康。

12.禁止使用的抗菌药物有哪些？

答：禁止使用氯霉素，硝基呋喃，硫酸黏菌素，硝基咪唑。

    禁止恩诺沙星片（可溶性粉）、盐酸（乳酸）环丙沙星可溶性粉、甲磺酸达氟沙星粉、阿莫西林溶性粉在蛋鸡产蛋期使用。

13.什么是兽用疫苗？

答：用于动物疫病预防控制的兽用生物制品。

14.兽用生物制品是怎么分类的？

答：兽用生物制品分为国家强制免疫计划所需兽用生物制品）和非国家强制免疫计划所需兽用生物制品。

15. 兽用疫苗接种的基本原则是什么？

答：（1）正确选择疫苗

（2）受过培训的村级动物防疫员进行接种

（3）严格执行免疫程序

（4）正确掌握疫苗接种禁忌

（5）认真检查使用疫苗

16. 兽用疫苗接种的接种方法有哪些？

答：皮下注射，肌肉注射，饮水，气雾法，刺种法，滴鼻、点眼，黏膜涂擦。

17.兽用疫苗接种注意事项？

答：（1）免疫接种前的2天和接种以后的2天，禁止对畜舍消毒，禁止给动物投服抗菌类和抗病毒类药物。

（2）严禁用热水、温水及含氯消毒剂的水（自来水）稀释疫苗；

（3）注射过程应严格消毒。马、牛、羊、猪等动物一畜换一个针头；鸡、鸽、鸭、鹅一笼或一户换一次针头，但最多不超过100只。

（4）疫苗要充分摇匀稀释，放在阴凉的地方，随时用随时溶解，2小时内用完。

（5）严格按照说明书推荐剂量使用，接种剂量要准确，不要过量，也不要减量。

（6）做好使用登记。包括疫苗名称、批号、注射地点、日期、畜禽数量、牲畜耳标号。

18. 兽用疫苗接种后的注意事项？

答：（1）疫苗接种后，一般需要5～7天（油苗需10～15天）方能产生抗体，在此期间，应严格控制环境卫生，以免造成尚未完全产生免疫力之前的感染强毒，而致使免疫失败。

（2）部分疫苗接种后，可能引起过敏反应，应仔细观察1～2日。发生严重过敏时，应立即用肾上腺素等药物脱敏（一次性肌肉或皮下注射0.1%的肾上腺素0.1～0.3毫克），以免导致死亡。

（3）接种后剩余药物及疫苗瓶等废弃物，应收集后进行焚烧或深埋等无害化处理，不可随意丢弃或随意放置。

（4）疫苗接种工作结束后，接触人员应立即用清水洗手并消毒。

19.影响兽用疫苗免疫效果的因素（原因）有哪些？

答：主要包括疫苗（疫苗选择不当，疫苗贮藏不当，疫苗使用不当，毒/菌株产生变异），免疫程序（同时接种2种或2种以上疫苗，一般重复免疫时间间隔不得少于14天），动物自身因素（遗传，疫病），营养因素（维生素、氨基酸、微量元素缺乏，饲料质量），管理与环境因素（畜舍的温度、湿度，饲养密度，有害气体，运输，换圈，饲料更换等）。

20.如何识别假劣兽药？

答：（1）从外包装上必须有以下信息

   真兽药外包装、标签、说明书上有®——商标注册标记或M标识；真兽药外包装、标签、说明书上必须有 “兽用处方药”或“兽用非处方药”字样；真兽药（我国自己成产、我国规范进口的所有兽药）都附有二维码标识；主要成分，适应症、作用用途、用法用量、含量/包装规格、批准文号或进口兽药登记许可证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业名称、地址等内容。

（2）识别真假兽药

真兽药（我国自己成产、我国规范进口的所有兽药）都附有二维码标识，可通过“国家兽药综合查询”手机客户端（APP）扫描查询；产品批准文号可以通过网络到中国兽药信息网基础数据库查询。也可以通过“国家兽药综合查询”手机客户端（APP）查询。如果查询信息与外包装信息不一致，可以认为是假兽药。

21.什么是兽药批准文号？

答：我国生产的每一种兽药产品都应印有规范且唯一的产品批准文号，进口兽药必须有登记许可证号。批准文号格式：兽药类别简称（兽药字/兽药生字/兽药原字/兽药临字） 企业所在地序号（2位数字） 企业序号（3位数字） 兽药品种编号（4位数字）

22. 养蜂者在使用兽药方面有什么规定？

答：《养蜂管理办法》规定，养蜂者应当按照国家相关规定，正确使用兽药，严格控制使用剂量，执行休药期制度。

23.养鱼的养殖户违反兽药使用有关规定，应受到怎样处罚？

答：不能。《新疆维吾尔自治区实施<中华人民共和国渔业法> 办法》第二十二条

规定， 未按照国家有关兽药安全使用兽药的，未建立用药记录或记录不完整真实的，或者使用假、劣兽药及国家规定禁止使用的药品、其他化合物和生物制剂的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药品及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理，对违法单位或个人处1万元以上3万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

24.养殖场（户）兽药使用记录的内容有哪些？

答：2022年3月11日，农业农村部畜牧兽医局组织制定了畜禽养殖场（户）兽药使用记录样式，内容包括养殖场（户）名称，畜禽品种，使用日期                         兽药通用名称，产品批准文号，产品批号，群体用药/个体用药使用方法，使用总量（毫升或克），休药期，停药日期等。畜禽养殖场（户）兽药使用记录

使用兽药和疫苗

1.兽药是怎么分类的？

答：按照来源和用途，兽药分为生物制品类（血清制品、疫苗、微生态制品等），中药类（中药材、中成药），化学药品类（化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品），外用杀虫剂和消毒剂。

2.什么是兽用处方药？

答：我国实行兽用处方药和兽用非处方药管理制度，所有兽药外包装和说明书必须标注“兽用处方药”或者“兽用非处方药”字样。

   兽用处方药是指凭兽医处方才可以购买和使用的兽药。目前，我国兽药处方药目录共有268种。

3.什么是兽用非处方药？

答：是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要兽医处方就可以自行购买的兽药。注意，使用兽用非处方药应按照兽药标签和说明书正确使用，防止超剂量、超范围使用带来的安全风险。

4.什么是兽用抗菌药？

答：抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。

5.休药期是什么意思？

答：是指最后一次给动物使用兽药到这个动物允许屠宰或它的奶、蛋允许到市场销售的时间。举例说明，盐酸土霉素说明书上要求鸡的休药期为5日。如果1月2日是最后一次给鸡使用盐酸土霉素，鸡必须完成5天休药期，到1月7日以后鸡才可以屠宰供人们食用。盐酸土霉素在鸡体内经过5天的代谢，药物残留减少，人食用才是安全的。

6.耐药性是什么意思？

答：是指细菌等微生物对抗抗菌药物的敏感性降低，而出现耐受性，又称为抗药性。通俗的话讲就是，以前某药物对抗某细菌非常有效，给动物使用后病好了，现在这种药物对抗这种细菌没有作用了，给动物使用后病情没有好转，说明现在这种细菌对这个药物产生了耐药细性。

7.兽药残留是什么意思？

答：是指供人们食用的动物在使用兽药后，经检测在动物的内脏、肌肉、乳汁、蛋内有兽药蓄积或存留。

8.兽用抗菌药使用原则是什么？

答：正确诊断；在兽医指导下使用；合理给药；首次用药剂量不要超过规定剂量的上限；严重感染注射给药，一般感染口服给药；密切注意用药效果和不良反应；严格遵守药物休药期的规定；细菌性疫苗接种前后数天内，不要使用抗菌药物；不要长时间固定使用某一类或某几种药物，要有计划轮换使用不同的抗菌药，防止产生耐药性。

9.兽用抗菌药安全使用坚持“四不原则”是什么？

答：不随意购买抗菌药物；不自己选择抗菌药物；不随意使用抗菌药物；不随意停药，按时按量投药。

10.怎样读懂兽用抗菌药的标签说明书？

答：要读“兽药标签和说明书”主要内容，关注适应症、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项；要查看兽药有效期，超过有效期限不能使用；要注意兽药保存条件。

11.长期使用抗菌药的危害有哪些？

答：（1）导致细菌产生耐药性；

（2）敏感菌得到控制，耐药菌控制不住大量繁殖，产生新的感染细菌，造成二重感染；

（3）损伤动物免疫器官，使畜禽机体免疫力下降；

（4）引起畜禽肝肾功能损伤；

（5）抑制或杀灭正常菌群，影响肠道运动和对营养物质的吸收；

（6）畜禽肉、蛋、奶中有药物残留

（7）残留抗生素和耐药菌株，通过食物链转移给人类，危害人类健康。

12.禁止使用的抗菌药物有哪些？

答：禁止使用氯霉素，硝基呋喃，硫酸黏菌素，硝基咪唑。

    禁止恩诺沙星片（可溶性粉）、盐酸（乳酸）环丙沙星可溶性粉、甲磺酸达氟沙星粉、阿莫西林溶性粉在蛋鸡产蛋期使用。

13.什么是兽用疫苗？

答：用于动物疫病预防控制的兽用生物制品。

14.兽用生物制品是怎么分类的？

答：兽用生物制品分为国家强制免疫计划所需兽用生物制品）和非国家强制免疫计划所需兽用生物制品。

15. 兽用疫苗接种的基本原则是什么？

答：（1）正确选择疫苗

（2）受过培训的村级动物防疫员进行接种

（3）严格执行免疫程序

（4）正确掌握疫苗接种禁忌

（5）认真检查使用疫苗

16. 兽用疫苗接种的接种方法有哪些？

答：皮下注射，肌肉注射，饮水，气雾法，刺种法，滴鼻、点眼，黏膜涂擦。

17.兽用疫苗接种注意事项？

答：（1）免疫接种前的2天和接种以后的2天，禁止对畜舍消毒，禁止给动物投服抗菌类和抗病毒类药物。

（2）严禁用热水、温水及含氯消毒剂的水（自来水）稀释疫苗；

（3）注射过程应严格消毒。马、牛、羊、猪等动物一畜换一个针头；鸡、鸽、鸭、鹅一笼或一户换一次针头，但最多不超过100只。

（4）疫苗要充分摇匀稀释，放在阴凉的地方，随时用随时溶解，2小时内用完。

（5）严格按照说明书推荐剂量使用，接种剂量要准确，不要过量，也不要减量。

（6）做好使用登记。包括疫苗名称、批号、注射地点、日期、畜禽数量、牲畜耳标号。

18. 兽用疫苗接种后的注意事项？

答：（1）疫苗接种后，一般需要5～7天（油苗需10～15天）方能产生抗体，在此期间，应严格控制环境卫生，以免造成尚未完全产生免疫力之前的感染强毒，而致使免疫失败。

（2）部分疫苗接种后，可能引起过敏反应，应仔细观察1～2日。发生严重过敏时，应立即用肾上腺素等药物脱敏（一次性肌肉或皮下注射0.1%的肾上腺素0.1～0.3毫克），以免导致死亡。

（3）接种后剩余药物及疫苗瓶等废弃物，应收集后进行焚烧或深埋等无害化处理，不可随意丢弃或随意放置。

（4）疫苗接种工作结束后，接触人员应立即用清水洗手并消毒。

19.影响兽用疫苗免疫效果的因素（原因）有哪些？

答：主要包括疫苗（疫苗选择不当，疫苗贮藏不当，疫苗使用不当，毒/菌株产生变异），免疫程序（同时接种2种或2种以上疫苗，一般重复免疫时间间隔不得少于14天），动物自身因素（遗传，疫病），营养因素（维生素、氨基酸、微量元素缺乏，饲料质量），管理与环境因素（畜舍的温度、湿度，饲养密度，有害气体，运输，换圈，饲料更换等）。

20.如何识别假劣兽药？

答：（1）从外包装上必须有以下信息

   真兽药外包装、标签、说明书上有®——商标注册标记或M标识；真兽药外包装、标签、说明书上必须有 “兽用处方药”或“兽用非处方药”字样；真兽药（我国自己成产、我国规范进口的所有兽药）都附有二维码标识；主要成分，适应症、作用用途、用法用量、含量/包装规格、批准文号或进口兽药登记许可证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业名称、地址等内容。

（2）识别真假兽药

真兽药（我国自己成产、我国规范进口的所有兽药）都附有二维码标识，可通过“国家兽药综合查询”手机客户端（APP）扫描查询；产品批准文号可以通过网络到中国兽药信息网基础数据库查询。也可以通过“国家兽药综合查询”手机客户端（APP）查询。如果查询信息与外包装信息不一致，可以认为是假兽药。

21.什么是兽药批准文号？

答：我国生产的每一种兽药产品都应印有规范且唯一的产品批准文号，进口兽药必须有登记许可证号。批准文号格式：兽药类别简称（兽药字/兽药生字/兽药原字/兽药临字） 企业所在地序号（2位数字） 企业序号（3位数字） 兽药品种编号（4位数字）

22. 养蜂者在使用兽药方面有什么规定？

答：《养蜂管理办法》规定，养蜂者应当按照国家相关规定，正确使用兽药，严格控制使用剂量，执行休药期制度。

23.养鱼的养殖户违反兽药使用有关规定，应受到怎样处罚？

答：不能。《新疆维吾尔自治区实施<中华人民共和国渔业法> 办法》第二十二条

规定， 未按照国家有关兽药安全使用兽药的，未建立用药记录或记录不完整真实的，或者使用假、劣兽药及国家规定禁止使用的药品、其他化合物和生物制剂的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药品及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理，对违法单位或个人处1万元以上3万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

24.养殖场（户）兽药使用记录的内容有哪些？

答：2022年3月11日，农业农村部畜牧兽医局组织制定了畜禽养殖场（户）兽药使用记录样式，内容包括养殖场（户）名称，畜禽品种，使用日期                         兽药通用名称，产品批准文号，产品批号，群体用药/个体用药使用方法，使用总量（毫升或克），休药期，停药日期等。畜禽养殖场（户）兽药使用记录