一、羊驼的初生护理

新生的羊驼在出生后15至45分钟内能够站立起来，并立刻开始与母畜建立亲子关系。母羊驼不会舔舐幼仔，但会对着幼仔发出声音并用鼻子蹭它们。如果一切顺利进行，那就不要打扰它们，允许它们建立亲子关系。新生羊驼应该在出生后30分钟内站起来，并在出生后30分钟到1小时内尝试吃奶。在羊驼分娩后的头几天，它们每隔1-2小时就会进行一次哺乳。尽管新生羊驼在出生后的前24小时增重可能很小，但此后羊驼的体重理应每天增加100-250克，健康的羊驼幼仔应该在出生后一个月左右体重翻倍。

常规的幼仔护理应包括：

1.在出生后的24小时内进行称重；

2.将脐带浸泡在稀释后的洗必泰或聚维酮溶液中2到3次；

3.在必要的地区还需要额外补充矿物质硒；

4.羊驼的正常出生体重为7-11千克，心率范围为60-100次/分钟，呼吸频率平均为30次/分钟，体温通常接近37.8ºC，胎粪和尿液通常在出生后18小时内排出。

在新生羊驼中，幼仔表现出呼吸困难才属于真正紧急的情况。口鼻狭窄是骆驼科动物中最常见的先天畸形。这种情况可能是单侧狭窄，也可能是双侧狭窄。但是后者更为致命，因为骆驼科动物是强制性的用鼻子呼吸的动物。所以在对羊驼幼仔进行初生护理时应当在幼仔的鼻孔下方放置镜子，观察是否有冷凝物。目前，双侧口鼻狭窄的修复手术预后并不乐观。在某些情况下受单侧影响的动物可能在没有手术的情况下存活，但它们永远不会真正痊愈，受影响的动物不应该留作种用。

早产的幼仔在外貌上可能与正常的新生仔有很大的不同，早产幼仔的异常体征包括圆顶状头部、耳朵松弛、蹄部周围的角质增多以及独特的丝质皮毛。此外，一般情况下骆驼科动物独特的第四胎盘膜的表皮膜非常薄且不可见，但在早产幼仔中可能会过度变厚。在行为上，早产幼仔可能无法站立，也可能缺乏吮乳反射，这会使它们处于免疫失败的免疫高风险状态。由于早产可能会造成幼仔缺氧，进而导致这些幼仔开始出现异常病症，所以这些幼仔需要更密切监护。这些异常的幼仔可能需要呼吸、心血管和营养额外护理，且可能引发败血症等并发症，败血症也是那些在出生后未获得足够初乳的动物面临的风险。

被动免疫失败在羊驼中都很常见，新生仔应该在出生后的24小时内摄入相当于它们体重的10%–15%的初乳，最好在出生后12小时内摄入完毕。对于被动免疫的测试应该在出生后18到24小时内进行。对于羊驼的测试可以使用免疫试剂盒，它们被认为是黄金标准，但该试剂盒需要24小时才能得到结果。其他用于被动免疫测试的方法还包括总固体折射测定（其数值应大于5.5 g/dL），同时还有硫酸钠浑浊度、硫酸盐浑浊度和γ-谷氨酰转肽酶（GGT）测量，但后几种方法对骆驼科动物来说并不准确，经历被动免疫失败的新生仔通常需要至少一次或多次血浆输注。

新生羊驼在出生后的第一个月应每天称重，如果使用奶瓶喂养的话应每两小时喂食一次，每次喂食量应占其体重的10%–15%。对于奶瓶喂养的动物，与其他动物的适当社交也是必要的；人工喂养的幼仔极有可能对人类产生“感情”，并发展出与人类的不正常互动方式，随着它们的成长，它们可能变得危险和不可预测。

有报道称幼仔出生时可能患有多种先天缺陷，包括心脏缺陷、肌肉骨骼缺陷、肛门和结肠闭锁、外阴畸形等。通常，具有一个主要缺陷的动物可能还有其他不太明显的异常，因此在检查新生仔时要非常仔细。许多异常表型的遗传学机制尚不清楚；同时，继续培育患有先天缺陷幼仔的父母是不明智的。

二、羊驼的寄生虫控制

寄生虫控制计划应根据气候、种群密度和寄生虫种类的不同而有所不同，并应当地情况制定。尽管目前还没有专门用于骆驼科动物的批准药物，但一般用于反刍动物的安全、有效驱虫药都可以使用。目前，所有影响骆驼科动物的寄生虫种类都已经产生了耐药性，因此有必要制定合理的驱虫计划，特别是在脑膜蠕虫流行的地区。湿暖地区可能会出现由肝吸虫（肝片吸虫、巨大片吸虫、大片吸虫、树突双鳞虫）引起的吸虫病问题。

三、羊驼的寄生虫病

胃肠线虫对羊驼来说是一个重要的寄生虫问题，因为羊驼对多种驱虫药物具有显著的耐药性。影响反刍动物的多种线虫也会感染羊驼，引发类似的问题。例如，葡萄胃线虫（Haemonchus contortus）感染可能导致严重甚至致命的贫血。此外，鞭虫（Trichuris spp）也特别棘手，即使在感染严重的情况下，羊驼通常也不排放虫卵，这就会让诊断变得复杂且困难。患有慢性病和严重受影响的动物可能会出现消瘦、抑郁、毛发质量差和食欲不振。与反刍动物一样，仅仅依赖驱虫药物作为寄生虫控制的手段是不够的，会增加抗药性相关的问题。羊驼的寄生虫管理需要综合考虑驱虫药物谨慎使用，识别并驱逐对治疗不起反应的重度寄生虫感染动物，旨在减少寄生虫感染的牧场管理技术。同时还需要探索非传统的、新颖的寄生虫控制技术，包括饲喂某些形式的铜、补充单胞杆菌植物饲料、线虫诱捕真菌和驱虫疫苗。动物在进行驱虫前应进行称重，以避免剂量不足。

此外，部分原虫也会感染羊驼，例如艾美球虫会导致各年龄阶段的羊驼出现严重疾病。这是羊驼特有的疾病，引起的症状包括乏力、体重减轻、食欲不振和腹泻等，并会迅速发展为循环性休克甚至是死亡。而且，患病动物的粪便浮游检查通常最初为阴性，因此使得诊断变得复杂，但粪便PCR检测可以帮助诊断。患病动物需要积极的治疗，包括晶体液、胶体、支持性护理以及氨丙啉或妥曲珠利砜的使用，但死亡率和发病率仍然可能很高。尸检时，机体的损伤和寄生虫通常最常见于回肠和空肠远端。动物还可能出现肝脂肪变性、败血症和第三胃部（C3）溃疡等后遗症。其他艾美球虫属的物种也会影响骆驼科动物，而卵囊可以在其他健康动物的常规粪便漂浮中被识别出来。

隐孢子虫是主要发生在羊驼新生仔中的一种受传染的原虫疾病，通常在三周龄前发病，但有时也会影响较大年龄的动物，这些生物对其他物种具有传染性。尽管感染后的动物常让其自行恢复，但严重腹泻、脱水和代谢紊乱的动物需要额外的治疗。在诊断时，需要结合粪便浮游检查和粪便制片的抗酸染色共同诊断，同时粪便的荧光抗体染色也可以用于诊断。对于严重病例，可能需要积极的液体疗法、酸中毒的纠正以及肠外营养，还可能需要抗微生物药物、抗炎药和良好的护理。建议在隐孢子虫疫情之后评估饲养和清洁程序。不幸的是，孢子对大多数消毒剂都非常耐受，可以在环境中存活多年。

脑膜蠕虫、鼻蛆和美洲鹿肝吸虫是与野生鹿类分享牧场的羊驼所面临的风险。其中脑膜蠕虫尤为严重，会导致羊驼患上严重和永久的神经系统疾病，而羊驼是终点宿主。蜗牛和蛞蝓是这种寄生虫的中间宿主，而被感染但没有临床症状的鹿是主要宿主。

羊驼通过摄食中间宿主而感染，一旦中间宿主被羊驼摄入，寄生虫幼虫会从无脊椎宿主中出来，迁移到脊髓和大脑。脑膜蠕虫引起的神经系统症状取决于寄生虫幼虫寄居神经系统的部位，治疗很少有帮助。因此，预防感染至关重要，在脑膜蠕虫流行的地区，应尽量避免鹿类进入羊驼的围栏，并及时干燥湿润地区或使用蜗牛和蛞蝓灭虫剂以防止蛞蝓和蛞蝓寄生虫的侵害。预防疗法包括每月口服伊维菌素，但这会导致驱虫药物的抗药性。该疾病的诊断可能会有挑战，尤其是在疾病早期，但在神经系统症状伴有脑脊液中嗜酸性粒细胞增多的情况下，诊断受体变得更为敏感且特异，因此可以更准确地进行诊断。

四大类疥螨（即疥螨属Sarcoptes、疥螨属Psoroptes、疥螨属Chorioptes和蠕形螨属Demodex）都已经在羊驼中诊断出来。任何一种疥螨都可能引起脱毛、过度角化和脱屑，伴随瘙痒症状。临床症状可能类似于锌缺乏症，通常需要皮肤活检来作出明确的诊断，有时需要多个样本才能准确诊断。尽管存在多种治疗选择，但大多数疥癣病例都会对每10-14天重复一次的伊维菌素常规皮下注射剂有所反应。在治疗方法上，口服治疗似乎效果不如皮下注射。疥螨属Chorioptes寄生虫感染可能需要更高剂量的药物，每14-21天重复一次，同时还需要伴以局部治疗。小腿的顽固性病例，同样的局部治疗也可以使效果更显著。

对于虱子感染，重要的是确定虱症是否由咬虱（Damalinia breviceps）或吸虱（Microthoracius cameli）引起。可以借助手持放大镜或显微镜来完成这一任务，也可以尝试使用透明胶带从羊毛深处取出虱子进行诊断。吸虱可以使用口服伊维菌素进行治疗，就像常规治疥螨一样。然而，咬虱不受皮下伊维菌素的影响。局部施用合成除虫菊酯制剂是有效的，但这些物种的临界剂量尚未确定。虱和疥螨的预防措施包括定期治疗新引入的羊驼以及因繁殖或展览目的而前来和返回的动物。同时，蜱虫也可以使羊驼像其他动物一样致病使其蜱麻痹。此外，侵入耳朵的蜱虫还可能导致内耳疾病，导致Horner综合症和脑炎性死亡。

生活在湿环境中的羊驼似乎特别容易受到常见的肝吸虫（Fasciola hepatica）感染，影响胆管。感染后10-12周后开始经粪排出。临床症状可能包括发育不良、生长减缓和急性死亡。而黄疸很少见，治疗是用氯磺隆（7 mg/kg，口服，一次，间隔45天）进行的。受影响的动物容易患上由克氏梭菌（C. novyi）引起的传染性坏死性肝炎（黑病），如果没有及时接种疫苗，应给予多价克氏梭菌毒素疫苗。

一、羊驼的初生护理

新生的羊驼在出生后15至45分钟内能够站立起来，并立刻开始与母畜建立亲子关系。母羊驼不会舔舐幼仔，但会对着幼仔发出声音并用鼻子蹭它们。如果一切顺利进行，那就不要打扰它们，允许它们建立亲子关系。新生羊驼应该在出生后30分钟内站起来，并在出生后30分钟到1小时内尝试吃奶。在羊驼分娩后的头几天，它们每隔1-2小时就会进行一次哺乳。尽管新生羊驼在出生后的前24小时增重可能很小，但此后羊驼的体重理应每天增加100-250克，健康的羊驼幼仔应该在出生后一个月左右体重翻倍。

常规的幼仔护理应包括：

1.在出生后的24小时内进行称重；

2.将脐带浸泡在稀释后的洗必泰或聚维酮溶液中2到3次；

3.在必要的地区还需要额外补充矿物质硒；

4.羊驼的正常出生体重为7-11千克，心率范围为60-100次/分钟，呼吸频率平均为30次/分钟，体温通常接近37.8ºC，胎粪和尿液通常在出生后18小时内排出。

在新生羊驼中，幼仔表现出呼吸困难才属于真正紧急的情况。口鼻狭窄是骆驼科动物中最常见的先天畸形。这种情况可能是单侧狭窄，也可能是双侧狭窄。但是后者更为致命，因为骆驼科动物是强制性的用鼻子呼吸的动物。所以在对羊驼幼仔进行初生护理时应当在幼仔的鼻孔下方放置镜子，观察是否有冷凝物。目前，双侧口鼻狭窄的修复手术预后并不乐观。在某些情况下受单侧影响的动物可能在没有手术的情况下存活，但它们永远不会真正痊愈，受影响的动物不应该留作种用。

早产的幼仔在外貌上可能与正常的新生仔有很大的不同，早产幼仔的异常体征包括圆顶状头部、耳朵松弛、蹄部周围的角质增多以及独特的丝质皮毛。此外，一般情况下骆驼科动物独特的第四胎盘膜的表皮膜非常薄且不可见，但在早产幼仔中可能会过度变厚。在行为上，早产幼仔可能无法站立，也可能缺乏吮乳反射，这会使它们处于免疫失败的免疫高风险状态。由于早产可能会造成幼仔缺氧，进而导致这些幼仔开始出现异常病症，所以这些幼仔需要更密切监护。这些异常的幼仔可能需要呼吸、心血管和营养额外护理，且可能引发败血症等并发症，败血症也是那些在出生后未获得足够初乳的动物面临的风险。

被动免疫失败在羊驼中都很常见，新生仔应该在出生后的24小时内摄入相当于它们体重的10%–15%的初乳，最好在出生后12小时内摄入完毕。对于被动免疫的测试应该在出生后18到24小时内进行。对于羊驼的测试可以使用免疫试剂盒，它们被认为是黄金标准，但该试剂盒需要24小时才能得到结果。其他用于被动免疫测试的方法还包括总固体折射测定（其数值应大于5.5 g/dL），同时还有硫酸钠浑浊度、硫酸盐浑浊度和γ-谷氨酰转肽酶（GGT）测量，但后几种方法对骆驼科动物来说并不准确，经历被动免疫失败的新生仔通常需要至少一次或多次血浆输注。

新生羊驼在出生后的第一个月应每天称重，如果使用奶瓶喂养的话应每两小时喂食一次，每次喂食量应占其体重的10%–15%。对于奶瓶喂养的动物，与其他动物的适当社交也是必要的；人工喂养的幼仔极有可能对人类产生“感情”，并发展出与人类的不正常互动方式，随着它们的成长，它们可能变得危险和不可预测。

有报道称幼仔出生时可能患有多种先天缺陷，包括心脏缺陷、肌肉骨骼缺陷、肛门和结肠闭锁、外阴畸形等。通常，具有一个主要缺陷的动物可能还有其他不太明显的异常，因此在检查新生仔时要非常仔细。许多异常表型的遗传学机制尚不清楚；同时，继续培育患有先天缺陷幼仔的父母是不明智的。

二、羊驼的寄生虫控制

寄生虫控制计划应根据气候、种群密度和寄生虫种类的不同而有所不同，并应当地情况制定。尽管目前还没有专门用于骆驼科动物的批准药物，但一般用于反刍动物的安全、有效驱虫药都可以使用。目前，所有影响骆驼科动物的寄生虫种类都已经产生了耐药性，因此有必要制定合理的驱虫计划，特别是在脑膜蠕虫流行的地区。湿暖地区可能会出现由肝吸虫（肝片吸虫、巨大片吸虫、大片吸虫、树突双鳞虫）引起的吸虫病问题。

三、羊驼的寄生虫病

胃肠线虫对羊驼来说是一个重要的寄生虫问题，因为羊驼对多种驱虫药物具有显著的耐药性。影响反刍动物的多种线虫也会感染羊驼，引发类似的问题。例如，葡萄胃线虫（Haemonchus contortus）感染可能导致严重甚至致命的贫血。此外，鞭虫（Trichuris spp）也特别棘手，即使在感染严重的情况下，羊驼通常也不排放虫卵，这就会让诊断变得复杂且困难。患有慢性病和严重受影响的动物可能会出现消瘦、抑郁、毛发质量差和食欲不振。与反刍动物一样，仅仅依赖驱虫药物作为寄生虫控制的手段是不够的，会增加抗药性相关的问题。羊驼的寄生虫管理需要综合考虑驱虫药物谨慎使用，识别并驱逐对治疗不起反应的重度寄生虫感染动物，旨在减少寄生虫感染的牧场管理技术。同时还需要探索非传统的、新颖的寄生虫控制技术，包括饲喂某些形式的铜、补充单胞杆菌植物饲料、线虫诱捕真菌和驱虫疫苗。动物在进行驱虫前应进行称重，以避免剂量不足。

此外，部分原虫也会感染羊驼，例如艾美球虫会导致各年龄阶段的羊驼出现严重疾病。这是羊驼特有的疾病，引起的症状包括乏力、体重减轻、食欲不振和腹泻等，并会迅速发展为循环性休克甚至是死亡。而且，患病动物的粪便浮游检查通常最初为阴性，因此使得诊断变得复杂，但粪便PCR检测可以帮助诊断。患病动物需要积极的治疗，包括晶体液、胶体、支持性护理以及氨丙啉或妥曲珠利砜的使用，但死亡率和发病率仍然可能很高。尸检时，机体的损伤和寄生虫通常最常见于回肠和空肠远端。动物还可能出现肝脂肪变性、败血症和第三胃部（C3）溃疡等后遗症。其他艾美球虫属的物种也会影响骆驼科动物，而卵囊可以在其他健康动物的常规粪便漂浮中被识别出来。

隐孢子虫是主要发生在羊驼新生仔中的一种受传染的原虫疾病，通常在三周龄前发病，但有时也会影响较大年龄的动物，这些生物对其他物种具有传染性。尽管感染后的动物常让其自行恢复，但严重腹泻、脱水和代谢紊乱的动物需要额外的治疗。在诊断时，需要结合粪便浮游检查和粪便制片的抗酸染色共同诊断，同时粪便的荧光抗体染色也可以用于诊断。对于严重病例，可能需要积极的液体疗法、酸中毒的纠正以及肠外营养，还可能需要抗微生物药物、抗炎药和良好的护理。建议在隐孢子虫疫情之后评估饲养和清洁程序。不幸的是，孢子对大多数消毒剂都非常耐受，可以在环境中存活多年。

脑膜蠕虫、鼻蛆和美洲鹿肝吸虫是与野生鹿类分享牧场的羊驼所面临的风险。其中脑膜蠕虫尤为严重，会导致羊驼患上严重和永久的神经系统疾病，而羊驼是终点宿主。蜗牛和蛞蝓是这种寄生虫的中间宿主，而被感染但没有临床症状的鹿是主要宿主。

羊驼通过摄食中间宿主而感染，一旦中间宿主被羊驼摄入，寄生虫幼虫会从无脊椎宿主中出来，迁移到脊髓和大脑。脑膜蠕虫引起的神经系统症状取决于寄生虫幼虫寄居神经系统的部位，治疗很少有帮助。因此，预防感染至关重要，在脑膜蠕虫流行的地区，应尽量避免鹿类进入羊驼的围栏，并及时干燥湿润地区或使用蜗牛和蛞蝓灭虫剂以防止蛞蝓和蛞蝓寄生虫的侵害。预防疗法包括每月口服伊维菌素，但这会导致驱虫药物的抗药性。该疾病的诊断可能会有挑战，尤其是在疾病早期，但在神经系统症状伴有脑脊液中嗜酸性粒细胞增多的情况下，诊断受体变得更为敏感且特异，因此可以更准确地进行诊断。

四大类疥螨（即疥螨属Sarcoptes、疥螨属Psoroptes、疥螨属Chorioptes和蠕形螨属Demodex）都已经在羊驼中诊断出来。任何一种疥螨都可能引起脱毛、过度角化和脱屑，伴随瘙痒症状。临床症状可能类似于锌缺乏症，通常需要皮肤活检来作出明确的诊断，有时需要多个样本才能准确诊断。尽管存在多种治疗选择，但大多数疥癣病例都会对每10-14天重复一次的伊维菌素常规皮下注射剂有所反应。在治疗方法上，口服治疗似乎效果不如皮下注射。疥螨属Chorioptes寄生虫感染可能需要更高剂量的药物，每14-21天重复一次，同时还需要伴以局部治疗。小腿的顽固性病例，同样的局部治疗也可以使效果更显著。

对于虱子感染，重要的是确定虱症是否由咬虱（Damalinia breviceps）或吸虱（Microthoracius cameli）引起。可以借助手持放大镜或显微镜来完成这一任务，也可以尝试使用透明胶带从羊毛深处取出虱子进行诊断。吸虱可以使用口服伊维菌素进行治疗，就像常规治疥螨一样。然而，咬虱不受皮下伊维菌素的影响。局部施用合成除虫菊酯制剂是有效的，但这些物种的临界剂量尚未确定。虱和疥螨的预防措施包括定期治疗新引入的羊驼以及因繁殖或展览目的而前来和返回的动物。同时，蜱虫也可以使羊驼像其他动物一样致病使其蜱麻痹。此外，侵入耳朵的蜱虫还可能导致内耳疾病，导致Horner综合症和脑炎性死亡。

生活在湿环境中的羊驼似乎特别容易受到常见的肝吸虫（Fasciola hepatica）感染，影响胆管。感染后10-12周后开始经粪排出。临床症状可能包括发育不良、生长减缓和急性死亡。而黄疸很少见，治疗是用氯磺隆（7 mg/kg，口服，一次，间隔45天）进行的。受影响的动物容易患上由克氏梭菌（C. novyi）引起的传染性坏死性肝炎（黑病），如果没有及时接种疫苗，应给予多价克氏梭菌毒素疫苗。