
张洪涛
专业
植物保护
入驻时间
2024-06-11
83+
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062024年07月LB培养基配制LB是用来培养菌种的,能让菌种在里边成倍扩增,一般应用是在分子克隆实验。LB的配制需要的原料有胰蛋白胨、氯化钠和酵母提取物。以配制1L的LB培养基举例...
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072024年07月灭菌锅灭菌工作原理高压蒸汽灭菌是一种物理灭菌法,利用高温高压的蒸汽来破坏细菌和病毒的细胞壁和膜,使其失去生命活力。高压蒸汽灭菌主要用于能耐高温的物品,如培养基、...
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082024年07月倒板1:将高温高压灭菌后的LB固体培养基冷却至50~60℃2:将其放在超净工作台中,照紫外15~20min3:按照1:1000(Amp+:LB)的比例加入...
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092024年07月CRISPR/Cas9基因编辑技术基因敲入:由CRISPR转录产生的gRNA介导Cas核酸酶靶向目标序列,对序列进行切割。CRISPR/Cas9系统中sgRNA识别并结合目标基因的靶向...
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102024年07月酵母双杂技术在Ga14系统中,BD和AD分别由Gal4蛋白上不同的两个结构域(1-147aa与768-88laa)构成。在利用GAL4系统筛选cDNA文库或研究蛋...
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112024年07月制备大肠杆菌感受态甘油管保藏的DH5α(或者BL21(DE3))划线LB固体平板,37℃培养箱培养过夜;2.从平板上挑去新鲜DH5α(或者BL21(DE3))单菌落接种...
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122024年07月DNA提取DNA提取1.加等体积饱和酚至样品处理液中,温和、充分混匀3min,2.离心5000gx10min,取上层水相到另-1.5ml离心管中。3.加等体积饱...
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132024年07月DNA定量DNA定量:DNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处,因此,可以用260nm波长进行分光...
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142024年07月制备农杆菌感受态从-80℃冰箱取出保存的农杆菌菌株,置于冰上,取少量迅速在LB平板(含抗生素)上划线,28℃培养2天;挑取单菌落于5ml液体LB培养基中(含抗生素),...
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152024年07月质粒提取原理首先,质粒是独立于染色体外能够自我复制的环状DNA分子,质粒提取采用的是强碱裂解法基本原理是:细菌悬浮液暴露于高PH的强阴离子洗涤剂中,细胞壁被裂解,...
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