学生部分日志

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  2024年08月
  荧光定量之相对定量计算方法

  相对定量算法—ΔΔCtΔΔCt方法是比较组别间同一基因表达差异的常用方法。通过将目的基因Ct(Ct目的)与自身内参Ct值（Ct内参）进行比较，可得到每...
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  2024年08月
  Tris-EDTA缓冲液

  Tris-EDTA缓冲液常用于分子生物学实验研究，用于DNA的溶解和保存等。以1XTE缓冲液(pH8.0)为例1.1MTris-HCI(pH8.0):...
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  2024年08月
  PH计的电极校准

  1.首先检查一下校准模式是否正确，pH计一般有B1-B44种校准模式，像我用的就是B3模式校准，一定要在对应的模式下校准；2.检查缓冲溶液是否变质，如...
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  2024年08月
  PDA培养基制作

  PDA培养基的制作准备材料土豆200g，葡萄糖20g(大约80毫升)，琼脂20g，天平，烧杯，锥形瓶，蒸馏水，灭菌锅，电磁炉，盆(用来煮土豆)二、步骤...
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  2024年08月
  真菌分离

  真菌分离:截取发病茎杆,包括部分健康组织,切成0.5x1cm的小段。首先在无菌水中清洗2次,再在75%酒精中消毒30-60s，此过程重复三次。后用0....
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  2024年08月
  甘油菌活化

  将保藏状态的菌种放入适宜培养基培养，逐级扩大得到纯而壮的培养物，获得活力旺盛、接种数量足够的培养物。菌种发酵一般需2-3代复壮，因保存和培养条件不同，...
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  2024年08月
  平板涂布

  涂布平板操作:1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌液(不超过0.1mL)，滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃...
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  2024年08月
  菌落PCR

  菌落pcr/菌液pcr菌落PCR与我们通常的普通DNA的PCR的不同在于，菌落pcr直接以单个菌作为模板。是一种可以快速鉴定菌落是否为含有目的gene...
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  2024年08月
  顺式作用元件和反式作用因子

  在分子遗传学领域中，相对同一染色体或DNA分子而言为“顺式”（cis）；对不同染色体或DNA分子而言为“反式”（trans）。例如，真核基因启动子、增...