学生部分日志

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  2024年08月
  5、实时荧光定量PCR反应[优秀日志]

  试剂盒外必备主要试剂和仪器：RealTimePCR扩增仪，实验专用反应管或反应板，PCR引物，灭菌水微量移液器和枪头。使用前先上下轻轻颠倒混匀，避免产...
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  2024年08月
  6、定量PCR反应研究[优秀日志]

  定量PCR（QuantitativePolymeraseChainReaction，简称qPCR）是一种在PCR扩增过程中实时监测DNA扩增的荧光信号...
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  2024年08月
  7、定量PCR引物设计原则[优秀日志]

  定量PCR（qPCR）引物设计是一个关键步骤，它直接影响到实验的特异性、灵敏度和准确性。以下是一些基本的引物设计原则和步骤：特异性：引物应与目标基因序...
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  2024年08月
  8、引物设计与优化[优秀日志]

  在设计引物时，可以使用专业的引物设计软件或在线工具，如Primer3、PrimerExpress、Oligo6等，这些工具可以帮助预测引物的Tm值、G...
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  2024年08月
  9、PCR程序设计[优秀日志]

  PCR升温程序设计是确保PCR实验成功的关键因素之一。一个典型的PCR程序包括以下几个步骤：初始变性：通常在94-96°C下进行，持续1-5分钟，以确...
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  2024年08月
  10、PCR扩增原理[优秀日志]

  PCR（聚合酶链式反应，PolymeraseChainReaction）是一种分子生物学技术，用于在体外快速复制特定DNA序列，放大基因组DNA中的特...
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  2024年08月
  11、PCR技术要点：[优秀日志]

  成功进行PCR实验，需要注意以下要点：模板DNA的质量：模板DNA应该是纯净的，没有蛋白质、RNA或其他污染物。模板DNA的量要适中，过多或过少都可能...
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  2024年08月
  11、PCR技术要点：[优秀日志]

  成功进行PCR实验，需要注意以下要点：模板DNA的质量：模板DNA应该是纯净的，没有蛋白质、RNA或其他污染物。模板DNA的量要适中，过多或过少都可能...
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  2024年08月
  12、真核生物基因结构[优秀日志]

  基因的结构对于理解基因表达调控、基因功能以及遗传信息的传递至关重要。基因是遗传信息的基本物理和功能单位，由DNA序列组成，编码特定的蛋白质或RNA分子...
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  2024年08月
  13、基因的转录与翻译[优秀日志]

  转录：基因的转录是由RNA聚合酶II（对于蛋白质编码基因）催化的，它从启动子开始，沿着DNA模板链合成前体mRNA（pre-mRNA）。在这个过程中，...