学生部分日志

• 30

  2023年04月
  做实验

  AD1CK2、AD3CK1、AD3CK2和AD4CK2敲除盒扩增引物退火温度（55，60℃）筛选，电泳结果显示：均有非特异性扩增，需要大量扩增后切胶回...
• 01

  2023年05月
  做实验

  检测在YPD中28℃静置培养4天的5株菌落形成生物膜的能力强弱。经过4次水洗后加入200uL的蒸馏水，使用酶标仪在420nm处检测透光率，数据经过整理...
• 02

  2023年05月
  做实验

  对真核表达实验，培养3天后长出合适大小的单菌落，进行菌落PCR，与野生型（WT）相比（图2），验证的菌落均有2个不同大小的目的条带，说明表达质粒经过但...
• 03

  2023年05月
  做实验

  FLAG-pulldown实验中AD1-FLAG质粒，测序正确后，过夜培养菌液后第二天再1：100放入50mL菌液中扩大培养，待生长至OD600为0....
• 05

  2023年05月
  做实验

  预实验1：AD1-FLAG蛋白先与磁珠孵育2h,在与血细胞孵育2h。预实验2：AD1-FLAG蛋白和血细胞一同与磁珠孵育6h。最后收集上清进行SDS-...
• 07

  2023年05月
  做实验

  将AD3和AD4基因的敲除盒AD3CK1和AD4CK1通过醋酸锂法转入二尖梅奇酵母中，28℃静置培养，目前已培养2天，有可见的单菌落长出，
• 08

  2023年05月
  做实验

  使用酿酒酵母CRISPR–Cas9系统进行基因敲除，目前对购买的质粒进行KanMX抗性基因的添加。sgRNA、dsOligo和上下游同源臂基因的融合片...
• 09

  2023年05月
  做实验

  通过文献阅读，学习结晶紫染色法检测生物膜强度，与之前的透光率法做对比。结果显示结晶紫法更好，下次采用结晶紫法检测生物膜强度
• 10

  2023年05月
  做实验

  因本次实验使用的磁珠量减半的缘故，导致3、4、5列的肉眼可见的蛋白很少，需重新购买磁珠，进行实验
• 11

  2023年05月
  做实验

  使用文献方法检测过表达菌株的凝絮效果，发下没有差异。下次使用另一篇文献的方法试一下。