学生部分日志

• 23

  2023年05月
  做实验

  CRISPR–Cas9敲除系统，目前pML104质粒添加KanMX抗性基因，测序失败。对4个候选质粒进行了双酶切，发现没有目的片段。又挑选了10个菌株...
• 27

  2023年05月
  做实验

  将AD3CK1敲除盒转入二尖梅奇酵母中，培养4天后发现对照组没有转入敲除盒的二尖梅奇酵母同样能在G418平板上生长，因此需要需要提高G418的浓度
• 30

  2023年05月
  做实验

  新买的FLAG磁珠到后开始进行新一轮的pull-down实验，培养pUC-AD1-FLAF菌株过夜，抽取30只河蟹的血细胞，磁珠分别单独与AD1-FL...
• 31

  2023年05月
  做实验

  使用codonW软件计算二尖梅奇酵母RSCU（相对同义密码子使用度），以此预测二尖梅奇酵母中最佳密码子的使用情况
• 02

  2023年06月
  做实验

  对构建的Crisper-Cas9敲除质粒pML104-kx进行菌落PCR，发现全部都是阳性菌落，挑选4个进行扩培后提取质粒，然后进行酶切验证，发现与对...
• 03

  2023年06月
  做实验

  又挑选了10个菌落进行扩培后提取质粒，进行酶切验证。发现还是与对照相同。怀疑T4连接酶失效了，因此使用solutionI重新进行连接。
• 04

  2023年06月
  做实验

  本次直接挑选6个单菌落进行扩培，提取质粒后进行酶切验证。发现了与对照不同质粒。送往生工进行测序验证。
• 06

  2023年06月
  做实验

  对扩增AD1-FLAG的引物进行退火温度（55，60℃）的筛选，结果在55和60℃均有良好的扩增。选择55℃进行大量扩增后纯化。然后对pET28A进行...
• 08

  2023年06月
  做实验

  对在卡那霉素长出的菌落随机挑选6个进行扩培，提取质粒后对pET28A-AD1-FLAG质粒进行PCR验证，发现全部正确后随机选择4个送往生工进行测序验...
• 07

  2023年06月
  做实验

  帮助师妹进行样品信息的记录和涂板检测